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随着中办、国办《关于深化药品医疗器械审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的推进落实,研发单位、科技人员普遍受益于国家药品监管部门对于药物临床试验的审批提速,同时,也期待能够尽快落实两办改革意见中“优化人类遗传资源活动审批程序,加快临床试验进程”的相关内容,根据国务院“放、管、服”精神,促进药品研发创新进程,切实增强人民群众的获得感。

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